У 11-летнего Руслана Щербакова – прогрессирующее редкое заболевание – СМА (спинальная мышечная атрофия Верднига –Гоффмана), инвалидность. На лечение мальчика – закупку необходимого препарата на год – необходимо более 8 миллионов гривен. Мама Руслана Светлана просит неравнодушных помочь материально. Об этом сообщается в группе помощи ребёнку в Фейсбук. По словам женщины, она неоднократно обращалась за помощью в МОЗ Украины, […]
Крыжный Никитка имеет диагноз СМА, который со временем ведет к атрофии мышц мальчика и в конечном итоге может обездвижить его и забрать способность самостоятельно дышать и есть. Родителям необходимо собрать в рекордные сроки более 2 миллионов долларов. «Мы ходили по врачам, которые нам назначали массажи и бассейн, но улучшений не было. Малыш не ползает, не стоит […]
